Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrel/acid acetilsalicilic mylan este indicat pentru prevenția secundară a evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți iau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (aas). clopidogrel/acid acetilsalicilic mylan este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionst supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenți antitrombotici - coronarian acut miocardic syndromemyocardial.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

bayer ag - levonorgestrelum - sistem cu cedare intrauterina - 13,5 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - agenți antitrombotici - possia, cu acidul acetilsalicilic (aas), este indicat pentru prevenirea evenimentelor atherothrombotic la pacienţii adulţi cu sindroame coronariene acute (angină instabilă, miocardic supradenivelarea st [nstemi] sau st-elevaţie infarct miocardic [stemi]); inclusiv pacienţii medical a reuşit, şi cei care sunt gestionate cu intervenţie coronariană percutanată (pci) sau arterelor coronare by-pass altoire (cabg).

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bayer pharma ag - levonorgestrelum - sist. cu cedare intrauterina - 13,5mg - contraceptive locale

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bayer oy - finlanda - levonorgestrelum - sist. cu cedare intrauterina - 13,5mg - contraceptive locale

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenți antitrombotici - duoplavin este indicat pentru prevenirea secundară a evenimentelor atherothrombotic la pacienţii adulţi, luaţi deja clopidogrel şi de acid acetilsalicilic (aas). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).